Ho giocato il settimo gettone. La giostra di Livorno era sempre la stessa: stessi odori, stessa poltrona, stesse infermiere, stessi "colleghi" verdi brutti e spellacchiati. E molto infastiditi dal mio sorriso, dalle mie chiacchiere con le infermiere, dalla mia tranquillità. Ah, se solo sapessero in realtà come mi sento… Mi hanno mandato le flebo in una vena nuova, sana, relativamente
Fra nove ore sarò sdraiata sul solito lettino del day hospital di oncologia dellospedale di Livorno. Si ricomincia con le chemio. Si ricomincia con le pasticche anti-nausea, con le punture anti-vomito, col cortisone, col fattore di crescita dei globuli bianchi, con lastenia, coi dolori muscolari, con la perdita dei capelli, con tutto. Ma non mi spaventa tutto questo. No. Mi
Sto male, quindi non posso raccontarvi grandi cose, rimando a più avanti. La seconda chemio non è stata proprio ganza, hanno dovuta interrompermela più volte perché ho avuto diversi disturbi, poi vi dirò. E ora sono a letto, incapace di fare qualunque cosa. Stanca, debole, fiacca, senza forze, piena di dolori, con la nausea e il vomito che fanno capolino
8 come le ore che mi separano dalla seconda chemio. 5 come le migliaia di leucociti nel mio emocromo di oggi (il mio midollo sè svegliato!!!). 46 come la percentuale di neutrofili presenti nei miei leucociti (oltre 2000 quindi! e pensare che una settimana fa erano un centinaio scarso!!! Non sono più neutroPENIca). 90 la paura. Sì, la paura che mi
"A6" "B5" E così che ti chiamano. Per la privacy. Siamo tutti malati in una sala dattesa. Chi da solo, chi, come me, accompagnato. Tutti lì ad aspettare di essere chiamati come a battaglia navale. Me non mi hanno chiamato. Mi è venuta a prendere la dottoressa ElleElle direttamente e mi ha fatto entrare nellambulatorio day hospital di oncologia. Una stanza lunga
Fra poche ore comincio. Alle nove e mezzo sarò con la flebo infilata nel braccio. A quellora vi voglio tutti sintonizzati sulla mia frequenza. A presto miei cari.
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